将一款全新的细胞治疗或基因治疗（CGT）产品推向市场，是一段复杂且充满挑战的旅程。这不仅需要严谨的测试，还必须严格遵守安全和监管标准。在中国，南宫28已支持和服务了百余家新药研发企业，为他们的IND和BLA（生物制品许可申请）提交做好充分的支持。多年来，我们了解到，提前为IND和BLA提交做好准备，可以节省时间，减少新药研发企业与监管机构之间的多轮交涉。

通过与多家新药开发企业的深入合作，尤其是在临床试验过程及药物上市的各个阶段，我们认为总结不同阶段的准备步骤将对我们的合作伙伴完成临床申请和药品上市大有裨益。

药物开发过程的起点

药物开发过程始于商业性研究性新药（IND）申请，这使得新药开发者能够开展临床试验。IND提交包括药物的配方、制造工艺以及计划中的临床研究等详细信息。根据美国食品药品监督管理局（FDA）的要求，每份申请都必须包含以下文件：

1. Form FDA1571（主要IND申请表）
2. Form FDA1572（研究者声明）
3. Form FDA3674（ClinicalTrials.gov注册证明）
4. Cover Letter（申请摘要）
5. Preclinical Data（非临床数据）
6. Clinical Protocol（临床试验方案）
7. CMC信息（化学、制造与控制）

关键物料的角色

通常情况下，治疗药物开发者依赖于关键物料的供应商，提供与这些材料的制造工艺、测试、验证和确认相关的关键信息，以便纳入CMC部分。在这一过程中，选择一个优质的供应合作伙伴对于获得完备的CMC文件至关重要。

在文件准备完备并提交后，监管机构有30天的时间审查IND申请，且有权要求提供额外信息，并对首轮问题作出回应。根据公司对这些问题的回答程度，IND提交可能会经历多轮问答，最终申请要么被批准，要么被临床搁置。这一申请审查时间表完全由FDA控制。

商用许可申请的关键

当收集到足够的安全性和有效性证据后，新药研发企业将向监管机构提交许可申请，以请求批准将生物制品正式商业化。此过程中，支持CMC的关键信息通常只有原材料供应商能够提供，因此新药研发企业与原材料供应商之间需要保持良好的沟通。因此，南宫28在整个药物生产研发生命周期中扮演着重要的角色。

遵循监管框架

许多监管机构已经发布了指导原则，说明开发者在开发过程中应如何评估GMP（良好生产规范）控制。对于IND申请，通常所需的信息量低于后续监管提交所期望的水平。然而，在早期阶段，使用在临床和商业阶段疗法中已成功使用的物料，可以显著降低监管审查时间延长的风险。对于BLA，符合GMP有严格规定，也要求提供关于制造过程中所用材料和组件的详细信息。

我们的承诺

南宫28依托于母公司泉心泉意在生命科学领域一站式供应链体系及高风险生物制品进出口的优势，致力于传递全球前沿技术，集中为基因治疗、免疫细胞、干细胞治疗等再生医学领域及重组蛋白、抗体药物等生物制品行业提供创新解决方案。我们覆盖细胞治疗和基因治疗的整个研发生命周期，确保为新药研发企业提供全面支持。

如果您是新药研发企业，在申报过程中有需要引用我们物料涉及的某种主文件，请直接联系我们。我们专业的团队及合作厂家将确保您拥有支持IND或BLA提交所需的文件，确保您的疗法最终获批上市。