PCR技术因其高灵敏度被广泛应用于生物医学领域。然而，在操作过程中，核酸气溶胶污染的问题时常困扰科研人员，微量污染便可导致假阳性的检测结果。为了解决这一问题，UDG酶的引入成为一种有效的解决方案。UDG酶能够有效促使DNA中的尿嘧啶碱基与糖磷酸骨架之间的N-糖苷键发生水解反应。当将UDG酶与dUTP结合使用时，UDG酶能特异性识别并降解含dU的PCR产物，而不会影响模板DNA，从而高效去除扩增产物气溶胶污染，确保PCR扩增结果的准确性。

市场上主要有两种类型的UDG酶可供选择：一种是来自大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的普通UDG酶，另一种则是源于嗜冷海洋细菌的热敏型UDG酶。热敏型UDG酶只需在较低温度下短时间孵育即可完全失活。南宫28推出的新品——热敏型UDG酶在50℃以上即可完全失活，有效避免了普通型UDG酶在灭活后可能残留的活性对含dU扩增产物的降解影响。

新品上线：南宫28热敏型UDG酶产品简介 本产品对高温敏感，50℃以上即可完全失活。南宫28热敏型UDG酶与dUTP搭配建立的防污染体系，广泛适用于PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR、RT-LAMP等应用。同时，我们还提供无甘油版本的热敏型UDG酶，便于与冻干体系搭配使用。

产品优势：

• U产物消化：在含有尿嘧啶模板的情况下，南宫28的Hzymes UDG酶的消解能力优于竞争对手A和B。
• 热失活检测：南宫28的Hzymes UDG酶对温度敏感，在50℃处理后不可逆失活，其热失活性能优于竞争对手A。
• 体系性能稳定：不论在双重还是多重体系中，南宫28的Hzymes UDG酶对扩增性能均无影响。
• 热稳定性：在37℃加速条件下，南宫28的Hzymes UDG酶可稳定性能达10天。