在生物医学研究的浪潮中，线粒体DNA（mtDNA）成为了重要的生物标志物，尤其在衰老、肿瘤及慢性病管理等领域备受关注。南宫28，作为分子诊断领域的先行者，经过多年深耕，最近推出了全新的MtDNAcn50检测试剂盒。该产品利用“双色荧光qPCR+绝对定量”技术，提供高效、稳定和可重复的解决方案，专注于细胞及血清游离mtDNA拷贝数的检测。

产品亮点

1. 双色荧光探针（FAM+HEX）：该系统实现线粒体基因与核基因内参的同步扩增，具备单孔双检的优势，显著节省时间和样本量。

2. 绝对定量：配备已知拷贝数的标准品A和校正品B，构建双标准曲线，能有效校正批次差异，实现更加可靠的绝对定量。

3. 广泛样本适配：适用于细胞gDNA及血清/血浆游离DNA，满足在衰老、代谢、肿瘤等多个领域的研究需求。

4. GMP级生产：严格按照GMP规范生产，每批试剂盒经过性能检验，确保产品的稳定性与可靠性。

性能数据

• 扩增效率：95–105%
• 重复性：CV
• 线性范围：10^1–10^6拷贝
• 适用平台：ABI7500、QuantStudio系列、Roche LightCycler等主流qPCR仪。

操作流程

步骤一：样本制备 - 使用EDTA抗凝全血在30分钟内分离血清，DNA提取试剂盒可即提即用。
步骤二：qPCR体系 - 18μL预混液与2μL模板（10ng/μL）的组合，封闭以防蒸发。
步骤三：程序运行 - 设置95℃2分钟后进行（95℃15秒→56℃1分钟→72℃30秒）×40次，最后在72℃采集荧光。

数据分析

标准品的三点梯度能够自动生成线粒体与内参的双标准曲线。通过校正品计算批次校正系数K2，实现一键修正，使结果更为精准。在获得样本Ct值后，可代入方程，轻松计算出细胞或每毫升血清中的mtDNA拷贝数。

应用场景

• 在衰老与长寿研究中评估线粒体功能衰退的趋势。
• 通过肿瘤液体活检检测循环游离mtDNA，辅助早期诊断和疗效监测。
• 在代谢性疾病的研究中探索糖尿病、心血管病等与mtDNA拷贝数变异的关系。
• 运用在药物毒理研究中，监测药物对mtDNA的影响，以优化安全性评价。

南宫28将继续致力于推动生物医疗领域的发展，始终为研究者提供最优质的产品和服务。