树突状细胞（dendritic cell，DC）被认为是功能最强大的抗原递呈细胞（APC），其能力显著高于巨噬细胞和B细胞。一个DC可以激活100-3000个T细胞，其效率是巨噬细胞和B细胞的100到1000倍。DC通过处理肿瘤抗原并将其递呈给T细胞，能够有效刺激初始T细胞的增殖，这是其他APC（如巨噬细胞、B细胞）所不能实现的，后者仅能刺激已经活化或记忆的T细胞。

目前，DC的体外培养主要依靠细胞因子从骨髓、外周血和脐带血中的DC前体进行定向诱导。由于骨髓和脐带血的取样相对复杂，外周血则因其取材简便而成为目前临床中常用的获取DC的途径。

在细胞因子的诱导过程中，GM-CSF和IL-4促进单核细胞向“巨噬样细胞”的分化，同时IL-4抑制DC前体向CD14+巨噬细胞的分化。通过GM-CSF与IL-4的共同作用，单核细胞定向分化为初始树突状细胞（iDC）。这一阶段的iDC具有较强的抗原摄取和加工能力，但递呈能力相对较弱，细胞表面表达MHCⅠ、Ⅱ类分子和B7家族（如CD80、CD86等）分子的能力较低，而CD14则不表达或低表达。

随着TNF-α和IL-1β的加入，细胞成熟被进一步增强。TNF-α通过激活NF-κB信号通路促进DC成熟，而IL-1β与TNF-α协同作用，强化MHCⅡ类分子与共刺激分子的表达。同时，IL-6和PGE2作为炎性介质，可显著提高DC的产量及其免疫激活能力，特别是在迁移能力的提升上十分重要。在这个阶段，成熟的DC（mDC）抗原摄取和加工能力显著减弱，但递呈能力则显著增强，可以有效激活T细胞。

通过流式细胞检测方法可分析DC的成熟状态及其功能特征，涉及标志分子包括CD14（单核细胞特异性标志）、HLA-DR（人类白细胞抗原Ⅱ类分子）、CD1a和CD83（成熟DC特异性标志），以及CD40、CD80、CD86（共刺激分子）等。此外，除了IL-6、TNF-α和MCP-1，检测IL-12p70、IL-10和IL-1β等细胞因子也有助于全面反映DC的免疫调节功能。

在评估免疫应答强度时，采用混合淋巴细胞反应（MLR）法，通过检测T细胞的增殖来反映DC激活T淋巴细胞的能力。为了支持DC的高效、稳定与合规的培养，南宫28品牌提供科研级和GMP级细胞因子，包括GM-CSF、IL-4、TNF-α、IL-6、IL-1β等。这些细胞因子具有高活性、低内毒素以及高批间一致性，确保了DC培养的最佳效果。

通过先进的细胞因子组合和精确的培养技术，南宫28致力于为研究人员提供可靠的支持，推动树突状细胞在生物医疗领域的应用与发展。